Charte de la Visite Médicale

CHARTE DE L’INFORMATION PAR DEMARCHAGE OU PROSPECTION VISANT A LA PROMOTION DES MEDICAMENTS

Le Leem et le Comité économique des produits de santé (CEPS) ont signé le 15 octobre 2014 une nouvelle « charte de l’information promotionnelle ». Ce texte, qui se substitue à la « charte de la visite médicale » de 2004, réforme le cadre d’exercice de l’information promotionnelle, en garantissant la qualité de l’information délivrée aux médecins et en renforçant le bon usage des médicaments.

 

source : LEEM -

La FIIM et l’AMA vont collaborer dans la lutte contre le dopage dans le sport

6 juillet 2010 - La Fédération internationale de l’industrie du médicament (FIIM) et l’Agence mondiale antidopage (AMA) ont signé aujourd’hui à Lausanne (Suisse) une Déclaration conjointe de collaboration dans la lutte contre le dopage dans le sport...

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...Cette Déclaration vise à faciliter la collaboration volontaire entre les compagnies membres de la FIIM et l’AMA, à identifier les composés médicinaux ayant un potentiel dopant, à minimiser le risque de mésusage de médicaments en développement, à renforcer le transfert d’informations et à faciliter le développement de méthodes de détection dans le cadre de la lutte contre le dopage dans le sport.


« Nous sommes très heureux que la FIIM ait accepté de collaborer activement avec l’AMA dans la lutte contre le dopage dans le sport », a affirmé l’Honorable John Fahey, président de l’AMA, dans une déclaration écrite. « Dès qu’une méthode de détection est développée pour une substance particulière, les sportifs qui trichent en se dopant cherchent une nouvelle substance qui pourrait améliorer leurs performances. En collaborant étroitement avec les compagnies pharmaceutiques pour identifier des composés ayant un potentiel dopant avant qu’ils n’entrent dans la phase d’essais cliniques, nous espérons pouvoir développer des méthodes de détection plus rapidement, pour le bénéfice des sportifs propres du monde entier. »
« Les membres de la FIIM reconnaissent que des médicaments peuvent être utilisés à mauvais escient pour améliorer la performance sportive, mettant ainsi en danger l’équité des compétitions, la santé des sportifs et même la vie de certains sportifs », a commenté M. Haruo Naito. « Grâce à cette collaboration entre les compagnies pharmaceutiques et l’AMA, davantage de ressources seront disponibles pour lutter contre ce fléau qu’est le dopage, avec pour objectif un sport plus propre et des sportifs plus sains. »
Du côté pharmaceutique, la Déclaration a été encouragée par le Comité régulateur des politiques et standards techniques de la FIIM. Comme dans le cas des positions de l’industrie pharmaceutique sur d’autres sujets importants, la Déclaration a été revue et approuvée par les associations nationales et régionales de l’industrie pharmaceutique couvrant l’Union européenne (EFPIA), le Japon (JPMA) et les États-Unis (PhRMA)... lire tout le communiqué de presse de l’Agence mondiale antidopage (AMA) - PDF du communiqué de presse en anglais de La Fédération internationale de l’industrie du médicament (FIIM)/ The International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) - PDF de la Déclaration AMA/FIIM -

Efpia - Contrefaçon de médicaments: les laboratoires européens appellent à la "tolérance zéro"

PARIS (AFP) - 19 juin 2008 — Les laboratoires pharmaceutiques européens ont appelé jeudi à la "tolérance zéro" contre la contrefaçon de médicaments et demandé à l'Union Européenne de prendre des mesures fortes, dont l'interdiction du reconditionnement des comprimés.

"Tolérance zéro! C'est en train de prendre des proportions colossales", a martelé Jean-François Dehecq, président de Sanofi-Aventis et vice-président de l'Efpia (European federation of pharmaceutical industries and associations), au cours d'une conférence de presse organisée à l'occasion de l'assemblée annuelle de la fédération.

M. Dehecq a rappelé que la contrefaçon de médicaments dans le monde représentait un chiffre d'affaires de 4,5 milliards d'euros, soit "10% des médicaments qui circulent" sur la planète.

"4,081 milliards de boîtes de médicaments contrefaits ont été saisies aux frontières de l'Europe en 2007", a-t-il ajouté, soulignant "l'urgence" de la situation... suite sur le site de l'AFP - PDF du communiqué de presse en anglais sur efpia.org "Pharma leaders in Paris call for strong EU measures to combat counterfeit medicines"-

L'Europe et l'Industrie Pharmaceutique collaborent pour l'Innovation Médicale

2008-05-05 - L'initiative médicaments innovants (IMI pour Innovative Medicines Initiative) mise en oeuvre le 30 avril vient de lancer son premier appel à propositions. La Commission européenne et la fédération européenne d'associations et d'industries pharmaceutiques (EFPIA) ont uni leurs forces en espérant ramener l'Europe au premier plan de l'innovation médicale.
Au cours des cinq prochaines années, les deux partenaires principaux de l'entreprise conjointe IMI (IMI JU) investiront chacun un milliard d'euros. Un montant initial de 123 millions d'euros sera attribué à des projets de recherche déjà inscrits dans la période de financement de 2008...


Les priorités scientifiques d'IMI déterminées par la Commission européenne et l'EFPIA pour ce premier appel à propositions sont les suivantes:
- améliorer la prédictivité de l'immunogénicité;
- la carcinogenèse non génotoxique;
- les systèmes experts pour la prévision de toxicité in silico;
- la prédictivité améliorée de l'évaluation non clinique de la sécurité;
- la qualification de biomarqueurs de sécurité translationnels;
- le renforcement de la surveillance des bénéfices/dangers de la médecine;
- la recherche sur l'îlot de Langerhans;
- les marqueurs succédanés pour les critères d'évaluation vasculaires;
- la recherche sur la douleur;
- les nouveaux instruments pour le développement de nouvelles thérapies des troubles psychiatriques;
- les troubles neurodégénératifs;
- la compréhension de l'asthme aigu grave;
- l'historique de patients atteints de la bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD, chronic obstructive pulmonary disease);
- le réseau européen sur la formation dans le domaine de la recherche médicale;
- le programme de formation sur les sciences sûres pour les médicaments;
- le programme de formation en médecine pharmaceutique;
- le programme de formation pour le développement de médecine intégrée;
- le programme de formation sur la pharmacovigilance...
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