Salon Européen de l'AFCROs

Salon Européen de l'AFCROs  - Maison de la Chimie Paris 7 • 24/01/2012

Le 24 janvier 2012, L'AFCROs fêtera ses dix ans et à cette occasion organisera son 1er Salon Européen.

L'objectif de cette journée est double :

• promouvoir la qualité du travail des sociétés prestataires privées exerçant en France 
• développer l'activité des CROs françaises à l'international 

Les principaux thèmes développés sont :

• Le savoir-faire des sociétés prestataires françaises, 
• La qualité du travail des collaborateurs français, 
• L’importance de maintenir un secteur privé fort pour maintenir une employabilité constante, 
• L’indépendance et l’absence de conflit d’intérêt, 
• Les relations public/privé 

Ce grand évènement, nouveau, sera reconduit annuellement et permettra aux prestataires, aux autorités et aux industriels de se rencontrer autour de thématiques métiers.

L'AFCROs

créée en 2002, a pour objectif de fédérer et représenter les Sociétés prestataires de Services en recherche clinique et épidémiologique, présentes et exerçant en France. Nos objectifs sont :

• Développer l\'attractivité de la recherche clinique et épidémiologique française 
• Préserver l\'emploi des collaborateurs français  
• Démontrer la qualité de travail des sociétés françaises 
• Etre le fer de lance de la profession pour être entendus

source : AFCROs -

La Haute Autorité de Santé [HAS] organise le 20 janvier 2012 une journée d'information des fabricants de dispositifs médicaux

Journée d’information destinée aux nouveaux opérateurs et aux petites entreprises, organisée par le Service Évaluation des Dispositifs de la HAS.

La Haute Autorité de Santé organise le 20 janvier 2012 une journée d’information des fabricants de dispositifs médicaux.

Pré-programme:

Cette journée est destinée aux nouveaux opérateurs et aux petites entreprises ayant une expérience limitée des dépôts de dossier de demande de remboursement des dispositifs médicaux.

Les objectifs sont :

• de présenter le circuit du dispositif médical dans le système de santé français : de l’obtention du marquage CE au remboursement, 
• d’expliquer les enjeux de l’évaluation clinique des dispositifs pour l’obtention du marquage CE et le remboursement.

source : communiqué Haute Autorité de Santé [HAS] -

Forum international sur les génériques organisé par la SFDA à Shanghai

16 Novembre 2011 - SHANGHAI, PUDONG - Stravencon : L'administration des aliments et des médicaments de la Chine (SFDA) organise une grande réunion du secteur pharmaceutique chinois sur les moyens de pénétrer les marchés réglementés d'Europe et d'Amérique du Nord -

Le secteur pharmaceutique chinois accélère son expansion dans les grands marchés mondiaux, et ce, non pas uniquement dans le domaine habituel où elle brille, la fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs, mais aussi plus particulièrement dans la formulation de produits finis comme les comprimés, les capsules et les injections. Il s'agit de segments du marché des médicaments non protégés par un brevet, ou génériques, que dominaient habituellement les sociétés de l'Inde. C'est pour cette raison que le centre chinois du commerce international des produits pharmaceutiques (CCPIE) de la SFDA tient la deuxième édition de son forum international sur les génériques à Shanghai [...]

Sont en faveur de cette initiative du CCPIE l'administration américaine chargée des aliments et des médicaments (US-FDA), la Commission européenne, l'agence réglementaire britannique des médicaments et produits thérapeutiques (MHRA), Santé Canada et l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Le soutien du CCPIE et le coparrainage du Forum sont assurés par la société pharmaceutique londonienne Stravencon Ltd., qui sert de plateforme aux sociétés chinoises pour pénétrer le marché européen.

Le forum accueille environ 300 participants cette année, dont les principaux dirigeants des grandes entreprises pharmaceutiques chinoises et les hauts fonctionnaires de la SFDA. Parmi les conférenciers vedettes se trouvent Justina Molzon, responsable des relations internationales et Dr Keith Webber de la division des génériques de la US-FDA; Patrick Deboyser de la direction générale de la protection des consommateurs et de la santé; Gerald Heddell, responsable de l'application de la loi et des inspections, MHRA; Andrew Adam de Santé Canada; et Tony Gould de l'OMS. S'ajoutent à eux les experts chinois et internationaux de la qualité en fabrication et de la propriété intellectuelle. De plus, M. Brian Tempest, ex-PDG de Ranbaxy, fabricant indien de génériques, présentera l'expérience de la mondialisation des opérations de cette firme.

« Ce forum fournira aux grands dirigeants des sociétés chinoises les renseignements essentiels pour reproduire dans le secteur pharmaceutique les réalisations des firmes chinoises dans de nombreux domaines industriels », indique un des conférenciers, le PDG de Stravencon, Douglas B. Andrews.

sources : communiqué de presse de Stravencon - programme en anglais de l'International Forum for Generic Drugs 2011- 17th &18th November in Shanghai -

10ème forum de Paris Biotech Santé : « Innovation thérapeutique et création d’entreprises dans le domaine de la santé humaine », mardi 22 novembre 2011 à la Faculté de Médecine Paris Descartes

Le 10ème forum de Paris Biotech Santé se tiendra le mardi 22 novembre 2011 à la Faculté de Médecine Paris Descartes.

Innovation thérapeutique et création d’entreprises dans le domaine de la santé humaine

Matinée présidée par Axel KAHN : Président de l’Université Paris Descartes – Président de Paris Biotech Santé

• Ouverture : L’ Innovation en santé humaine

• Table Ronde 1 : Les nouveaux modèles économiques de la création de start-­‐up en santé humaine

• Table Ronde 2 : Les facilitateurs de la création d’entreprises

• Clôture : Laurent WAUQUIEZ : Ministre de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche

Cliquer sur l'image du programme pour l'agrandir

Faculté de Médecine Paris Descartes
24, rue du Faubourg Saint-Jacques
Amphithéâtre Luton
Paris 14°

source : Paris Biotech Santé -

Pharma IQ : rapport d'enquête sur la bioéquivalence et la biodisponibilité

June 23, 2011 - Pharma IQ vient tout juste de publier les résultats d'une Enquête sur la bioéquivalence et la biodisponibilité à l'échelle de toute l'industrie, menée récemment auprès de 2 000 experts de la bioéquivalence et de la biodisponibilité.

Les résultats ont montré que 33,3 % des répondants considéraient l'obtention d'une dispense d'étude de bioéquivalence comme leur préoccupation principale, tandis qu'un autre tiers s'inquiète plus de la validation de leur CIVIV. Deux tiers des répondants ont déclaré que le facteur le plus important pour choisir un fournisseur de services était une solide relation de travail.

Seul un tiers des sociétés se sentait davantage concerné par les coûts initiaux, tandis que la réputation d'un CRO seule ne suffirait à influencer aucun des participants. En ce qui concerne leur satisfaction quant à leurs fournisseurs de services actuels, 66,7 % des sociétés ne s'empresseraient pas de changer de fournisseur de services, tandis que le tiers restant a déclaré ne pas être complètement satisfait par l'offre de son partenaire.

Cette enquête a été réalisée dans le cadre de la recherche pré-conférence pour les 2[ndes] études annuelles sur la bioéquivalence et la biodisponibilité, dont la conférence aura lieu les 19 et 20Septembre 2011 à Bruxelles.

Ses résultats ont aidé à élaborer le plan d'action et la liste finale des intervenants, comptant AGES, qui offrira aux représentants une vue d'ensemble des directives actuelles, ainsi que le National Institute for Pharmacy Directorate de Hongrie, qui partagera une perspective réglementaire sur la directive de bioéquivalence de l'EMA une année après. BfArM exposera la directive de l'UE sur la validation des méthodes bioanalytiques... lire la suite du communiqué de presse Pharma IQ -

Journées de l'Investissement dans la Santé en novembre 2011

Les Journées de l'Investissement dans la Santé se dérouleront les jeudi 17 novembre après-midi à la CCIP (Chambre de Commerce et d'Industrie de Paris) organisés avec PIDFCE ( Paris Ile de France Capitale Economique) et le vendredi 18 novembre 2011 matin.

Objectifs des Journées de l'Investissement dans la Santé:

• Sensibiliser les investisseurs privés aux opportunités de financement en amorçages dans des PME innovantes de la santé, des sciences de la vie et des biotechnologies
• Présenter les acteurs clés de l'investissement en amorçage dans la Santé
• Dynamiser les liens entre les Business Angels des différents réseaux et fonds investissant dans la santé.

source : Angels Santé -

EuroMedtech™ 2011 va faire de Turin le centre névralgique du financement dans le domaine des technologies médicales

April 12, 2011 - Plus de 20 grandes sociétés d’investissement dans les technologies médicales à la recherche de nouvelles innovations à EuroMedtech 2011 - TURIN, Italie, et ZURICH -Pour la troisième année, EuroMedtech™, l’événement de partenariat organisé par le Groupe EBD pour le secteur de la technologie médicale, est devenue la première destination des sociétés d’investissement émergentes et des start-ups à la recherche d’un financement. Pour ces sociétés, EuroMedtech est une occasion unique de rencontrer un grand nombre de partenaires stratégiques potentiels et d’investisseurs qualifiés ainsi que de se présenter à eux, sur une période de deux jours.
Organisé au Torino Incontra Conference Center de Turin, en Italie, les 16 et 17 mai prochains, EuroMedtech 2011 devrait rassembler plus de 20 grandes sociétés de capital-risque, dont 360° Capital Partners, BioMedPartners, Citigroup, DFJ Esprit, Edmond de Rothschild Investment Partners, Entrepreneurs Fund, Gilde Healthcare Partners, High-Tech Gruenderfonds Management, IJ Partners, Merieux Development, MVM Life Science Partners, NBGI Ventures, SEED Capital Denmark, Seventure Partners, SGECR, SHAM, Sofimac Partners Capital Investissement, TBG Management, Tech Coast Angels, Vaekstfonden et Ysios Capital Partners.

Sur la base des bons résultats commerciaux générés l’année dernière, les conditions sont réunies pour qu’EuroMedtech 2011 ait un effet accélérateur sur les objectifs commerciaux et collaboratifs des sociétés participant à l’événement. L’un des objectifs les plus courants pour les sociétés publiques comme privées est de trouver un financement.

Comme l’explique James Wong, de NBGI Ventures, « les sociétés émergentes qui mettent au point des produits révolutionnaires sont une source d’innovation essentielle pour le secteur de la technologie médicale, en plein essor. En tant qu’investisseur spécialisé en capital-risque, NBGI Ventures soutient depuis dix ans des sociétés européennes et américaines développant des technologies médicales « de rupture ». Nous participons à EuroMedtech depuis sa création, car c’est l’une des plus importantes conférences en Europe à proposer une plateforme spécialisée et exclusive permettant aux start-ups de la technologie médicale, aux multinationales, aux investisseurs et aux conseillers de dialoguer et d’envisager des collaborations potentielles ».

Les spécificités d’EuroMedtech ont été soulignées par Martin Pfister, de High-Tech Gruenderfonds : « High-Tech Gruenderfonds, investisseur initial majeur en Allemagne, considère EuroMedtech comme une belle occasion de glaner les toutes nouvelles tendances dans le domaine de la technologie médicale. Nous encourageons nos sociétés en portefeuille à se présenter et à participer à cette conférence car elle n’a pas son pareil pour rassembler le secteur européen, les sociétés de service et les investisseurs, avec une focalisation sur la technologie médicale ».

Par le biais de partneringONE®, le système de partenariat le plus avancé du secteur, EuroMedtech permet des réunions individuelles entre des sociétés novatrices émergentes, de grandes compagnies multidisciplinaires spécialisées dans l'industrie biomédicale et les soins de santé, des sociétés d'investissement et des fournisseurs de services... lire la suite du communiqué de presse EuroMedtech 2011 en français - communiqué de presse EuroMedtech 2011 en anglais - Programme préliminaire EuroMedtech 2011 en anglais -

BioVision : du 27 au 29 mars 2011, Palais des Congrès de la cité internationale, Lyon

La 7e édition de BioVision se déroulera à Lyon au Palais des Congrès de la cité internationale, du 27 au 29 mars 2011. Plus de 180 intervenants de renommé mondiale, scientifiques, industriels, représentants de la société civile et d’organisations non gouvernementales… se retrouveront pour dialoguer et débattre en anglais des grands enjeux scientifiques, économiques et sociétaux des sciences de la vie...

[...]

...A propos de BioVision

Depuis plus de 10 ans, BioVision organise de façon originale le débat autour des implications sociétales des progrès scientifiques avec l’ensemble des acteurs concernés au plus haut niveau : représentants de l’industrie, du monde politique, des associations de patients...
Durant trois jours, les plus grands déciderus et experts des sciences de la vie viennent faire le point sur des avancées scientifiques importantes en matière de santé, nutrition, environnement et débattent avec l’ensemble des parties prenantes - qui ont rarement l’occasion de dialoguer entre elles... de l’impact de ces innovations scientifiques et industrielles pour la société. BioVision a été créé en 1999 à l’initiative de Raymond Barre, ancien Premier ministre, et ancien Vice-président de la Commission Européenne, François Gros, Secrétaire perpétuel de l’Académie des Sciences, avec le soutien de grandes organisations internationales, de la Commission Européenne, des collectivités locales (Ville de Lyon, Grand Lyon, Département du Rhône, Région Rhône-Alpes), d’associations, d’ONG et d’entreprises concernées par les sciences de la vie... voir la page "Qu'est ce que BioVision?" dans son intégralité -

Aperçu du Programme :

Parcours "Point de vue des décideurs"

• Plénière 1 : la santé, un droit pour tous les êtres humains, à n'importe quel prix ?
• Plénière 2 : médicaments et pays en voie de développement
• Plénière 3 : reconstruire la vie : quelle biologie pour le futur ?
• Plénière 4 : quelle sera notre alimentation en 2020 ?
• Plénière 5 : Pasteur et Fleming auraient-ils survécu au principe de précaution ?
• Plénière 6 : penser la prise en charge de la santé « version 3.0 » : sortir des sentiers battus

Parcours "Avancées scientifiques"

Santé

• Thème 1 : le cerveau, les émotions et le comportement social
• Thème 2 : peut-on "guérir" le vieillissement ?
• Thème 3 : de la biologie intégrative à la médecine personnalisée
• Thème 4 : comprendre le fonctionnement du cerveau humain dans un proche avenir
• Thème 5 : la recherche sur le cancer pour un traitement personnalisé des patients
• Thème 6 : comment gérer les maladies émergentes et ré-émergentes ?
• Thème 7 : thérapie cellulaire : les défis scientifiques, thérapeutiques et éthiques

Environnement

• Thème 8 : Environnement et CO2
• Thème 9 : les biocarburants extraits de la biomasse
• Thème 10 : convertir le "bio" en or

Nutrition

• Thème 11 : la santé, la nutrition et les bactéries
• Thème 12 : nourrir plus, nourrir mieux

Business in life sciences

• Table ronde 1 : comment relever le défi grandissant des maladies chroniques dans les pays émergents ?
• Table ronde 2 : comment l'innovation technologique peut-elle transformer l'accès aux soins ?
• Table ronde 3 : comment résoudre le défi de l'"open innovation" en recherche & développement
• Table ronde 4 : Boston, Mumbai, Nairobi..? Quel « new deal » géographique pour dynamiser l’innovation en matière de maladies infectieuses ?

Soirées

• Soirée de bienvenue
• Soirée "Networking"
• Remise du Prix BioVision TWAS Lilly
• Remise du Prix BioVision.Nxt

source : PDF [40 pages] du programme BioVision 2011 version 14 mars 2011 -

Pharmagora 2011 : 26, 27, 28 mars - Paris, Porte de Versailles

16 février 2011 - La restructuration du système de soins et de l’exercice officinal est aujourd’hui en marche. C’est dans ce contexte que Pharmagora - un événement Wolters Kluwer France - le plus grand rendez-vous de la Pharmacie en France, recevra du 26 au 28 mars prochains plus de 20 000 professionnels à la Porte de Versailles.
Le salon Pharmagora rassemble chaque année à Paris durant trois jours l'ensemble des acteurs de la pharmacie d'officine. Plus qu'un salon professionnel de référence, Pharmagora est, depuis 25 ans, devenu une véritable boîte à outils pour le pharmacien et l'équipe officinale.
L’économie du réseau officinal est aujourd’hui déstabilisée, les négociations entre les syndicats et le ministère sont en cours, tandis que le renouvellement de l’accord conventionnel a été différé et que de nombreux points restent à négocier.
Le rôle de professionnel de santé du pharmacien d’officine a été reconnu par la loi Hôpital, Patients, Santé, Territoires (HPST), avec ses contraintes et ses opportunités. Délégations de tâches, transfert de compétences, coopération interprofessionnelle ouvrent de nouvelles portes aux pharmaciens dans l’organisation de la santé de proximité.
L’élargissement de l’exercice officinal à de nouvelles missions se met progressivement en place. Un an après, deux décrets restent en attente de publication (pharmacien correspondant, préparation des PDA…) laissant ainsi la profession dans l’expectative.
Par ailleurs, la mise en place des Agences Régionales de Santé (ARS) et les récentes élections aux Unions régionales de professions de santé (URPS) méritent des explications et des éclaircissements envers les pharmaciens d’officine qui ont voté massivement.
Médicaments chahutés, économie essoufflée, missions rénovées… après l’ébullition législative de 2010, c’est d’action dont il sera question au salon Pharmagora 2011, après le succès de l’édition 2010 qui a rassemblé 26 228 visiteurs. Lieu d’échange, Pharmagora 2011, fera la part belle au débat... suite du Communiqué de Presse Pharmagora 2011 - Programme Pharmagora 2011 -

BIO-Europe 2010 du 15 au 17 novembre à Munich, en Allemagne

October 26, 2010 - EBD Group annonce son programme pour le deuxième jour de BIO-Europe

ZURICH et MUNICH -À présent dans sa 16ème année, la conférence BIO-Europe 2010, qui se tiendra du 15 au 17 novembre à Munich, en Allemagne, semble sur la voie de battre son précédent record de participation et de réunions de partenariat établi l’an dernier à Vienne, en Autriche. À trois semaines du début de la conférence, BIO-Europe est prête à accueillir plus de 2.700 cadres des sciences de la vie représentant environ 1.500 sociétés qui assisteront à plus de 15.000 réunions de partenariat individuelles.

La deuxième journée de la manifestation fournira des perspectives de partenariats et aura un impact sur les délégués. Des réunions de partenariat individuelles se tiendront tout au long de la journée sous forme de sessions de 30 minutes, conjointement à un programme incluant plus de 160 présentations de sociétés et à la table ronde de BIO-Europe la plus ancienne - la 8èmesession annuelle « Une journée dans la vie de négociateurs expérimentés ».

Cette session parlera de sujets tels que les partenariats stratégiques et les fusions et acquisitions, la génération de capital non traditionnel, l’avenir des grandes sociétés issues de fusions, le financement de projets, l'octroi de licences et les cessions. Anton Gueth, de Burrill & Company, assurera la modération d’un jury composé de Philippe Goupit, de sanofi-aventis ; Fran Heller, d’Exelixis ; David Nicholson, de Merck Research Laboratories et Kerstin Valinder, de Nycomed.

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« Dans l’environnement économique actuel, les sociétés privées sont mises au défi de lever des capitaux et de finaliser des accords de licences », a déclaré Anton Gueth, directeur général de Burrill & Company. « En termes d’accords pour des partenariats structurants, les sociétés se doivent d’être créatives. Une approche flexible, qui trouve un équilibre entre risque partagé et évaluations réalistes, est essentielle afin d’assurer un financement et de favoriser une véritable innovation scientifique »... lire tout le communiqué de presse sur BusinessWire - Programme BIO-Europe 2010 - communiqué de presse en anglais sur EBD Group AG "EBD Group Announces BIO-Europe Day 2 Program" -

2ème Rencontre Annuelle Industrie Pharmaceutique : "Quelles stratégies R&D face aux mutations du marché", Paris, 2 décembre 2010

CONFÉRENCE 2e Rencontre annuelle INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE - Paris - jeudi le 2 décembre 2010 - Usine Nouvelle - Industrie Pharma Magazine :

Programme du 2 décembre 2010 :

"Quelles stratégies R&D face aux mutations du marché"

RÉPONDRE AUX BESOINS DE FINANCEMENT & SÉCURISER LA RECHERCHE

Enjeux, mutations et perspectives de l’industrie pharmaceutique

• Restructurations, fusions et partenariats, essor des marchés émergents : quelle reconfiguration du secteur à l’échelle mondiale
• Quelle évolution des business models de la R&D

Soutenir l’innovation et l’attractivité : dispositifs mis en place et nouveaux acteurs

• Recommandations du CSIS, mise en place du comité stratégique de filière « Industries et technologies de santé » : quels impacts sur l’attractivité
• Création du FSI, fonds Innobio, programme d’investissement d’avenir, pôles de compétitivité biomédicaux

Les nouveaux leviers de compétitivité de l'industrie pharmaceutique

• Mettre en place une stratégie d’alliances : vision à long terme et flexibilité
• Restaurer la capacité d’innovation des laboratoires pharmaceutiques
• Miser sur les marchés en croissance

Protéger vos innovations dans un contexte de partenariats : les nouveaux enjeux juridiques

• Gestion contractuelle des risques de développement, de lancement et de défaillance
• Décrypter les enjeux juridiques liés aux accords régionaux versus globaux

PARTENARIATS, BIOTECHS, NOUVEAUX MARCHÉS, … : QUELS LEVIERS POUR REDYNAMYSER LA R&D

Quelles nouvelles stratégies scientifiques pour s’adapter aux mutations du développement R&D

• Les nouveaux leviers de l’innovation centrée sur le patient
• Quelles politiques de management et quelle organisation pour piloter la stratégie Découverte et Innovation
• Comment diminuer le taux d’attrition

Biotechs : faire face aux nouvelles contraintes et collaborer avec les groupes pharmaceutiques

• Faire les bons choix technologiques et explorer de nouveaux marchés
• Tenir compte de la pression des prix et du durcissement des agences réglementaires
• Négocier les partenariats et prévenir les risques de développement et de défaillance

Ouvrir la R&D pour relever le défi des biotechnologies et faire face à la complexité des nouveaux traitements

• Mieux innover
• Accélérer l’accès aux innovations pour les patients

Comment intensifier la coopération entre recherche académique et recherche industrielle

• R&D dating, rencontres scientifiques, … : les nouveaux outils d’interactions entre laboratoires académiques, industriels et biotechs
• Accélérer le transfert entre la recherche et les applications cliniques : quelle structure mettre en place ?
• Associer la recherche en biologie aux autres disciplines (mathématiques, physique, chimie, informatique, …)

QUELLES STRATÉGIES D’INNOVATION POUR DEMAIN

Intégrer le dispositif médical associé au médicament dès le processus de R&D

• État des lieux de la médecine personnalisée en France, en Europe et aux Etats-Unis
• Comment créer de la valeur ajoutée : quels impacts sur la stratégie des groupes pharmaceutiques (étude du LEEM)

Faire face aux enjeux technologiques et financiers de la médecine personnalisée et des diagnostics compagnons

• Comment surmonter les défis du financement, de l’environnement réglementaire et de l’accès au marché
• Quelle intégration dans les pratiques médicales
• Thérapies ciblées et diagnostic : quelle perspectives de développement pour les diagnostics compagnons
• Quelles stratégies d’alliances mettre en place

FORMATION - Vendredi 3 décembre 2010

LEAN DÉVELOPPEMENT

Démarches et outils pour réduire le «Time to market» d'une entité R&D pharmaceutique

Objectifs de la formation :

• Découvrir les points clés d’une démarche LEAN
• Savoir identifier et exploiter les gisements de progrès d’une entreprise :
comment réduire le « Time to Market » d’une entité de R&D
• Comprendre les enjeux et les outils de mises en oeuvre du LEAN en R&D
• Appréhender les modalités de mise en oeuvre de la démarche : illustrations pratiques

sources : Usine Nouvelle - PDF Programme : "Quelles stratégies R&D face aux mutations du marché" -

BioSpain 2010 : plus de 1400 participants

October 22, 2010 - ASEBIO : 700 sociétés ont envoyé 1400 délégués pour participer à la rencontre BioSpain 2010

• 21,5% des sociétés présentes étaient issues d’autres pays que l’Espagne
• Les participants ont assisté à près de 2200 réunions de travail
• ASEBIO et SODENA sont parvenus à faire de cette rencontre un événement international
  

MADRID -L'Association espagnole des entreprises biotechnologiques (ASEBIO) et la Société de Développement de Navarre (Sodena), sous l’égide du Gouvernement de Navarre, ont organisé BioSpain 2010 à Pampelune du 29 septembre au 1er octobre, où ils ont accueilli plus de 1400 participants.

«Il est nécessaire de disposer d’une bonne politique en matière de protection des brevets»


Dans le cadre de cet événement, quelque 2200 réunions de travail ont eu lieu via le système de partenariat entre les 700 sociétés présentes, dont 21,5% venaient d’autres pays que l’Espagne. Ce pourcentage correspond aux 150 sociétés et établissements étrangers qui ont décidé de se rendre en Espagne à la recherche de nouvelles opportunités commerciales dans le secteur des biotechnologies. Il s’agit là d’une augmentation de 55% du nombre de participants par rapport à BioSpain 2008. BioSpain devient ainsi le plus important événement dans le domaine de la biotechnologie jamais organisé en Europe méridionale. Parmi les parrains officiels, on trouve des entreprises importantes comme Merck, Zeltia, AB BIOTICS, Genetrix, Genoma España, Caja Navarra et l'Institut Espagnol du Commerce Extérieur (ICEX).

Cette année, BioSpain 2010 comptait 132 stands, soit une hausse de 15% par rapport à la précédente édition. Ces stands étaient occupés par 160 sociétés, dont 24% venaient de l’étranger (38), ce qui souligne la spécificité la plus importante de l’événement : son caractère international. Les principaux pays représentés, selon le nombre de participants, étaient : la France (28 sociétés), le Royaume-Uni (16), les États-Unis (16), l’Allemagne (12), le Canada (6), l’Italie (6), Israël (9), le Portugal (8), la Suisse (4), la Belgique (4), le Danemark (3), et le Mexique (3)... lire tout le communiqué de presse BioSpain - Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence -

BioPartnering Europe 2010, à Londres, au Royaume-Uni, du 10 au 12 octobre.

October 11, 2010 - Les cadres supérieurs du secteur pharmaceutique présents au congrès BioPartnering Europe proposent des stratégies non conventionnelles pour soutenir les pipelines pharmaceutiques et répondre aux besoins qui existent dans le monde en matière de soins de santé

TVG se réjouit d’accueillir des cadres supérieurs de premier plan des secteurs biotech et pharmaceutique au 18ème congrès annuel BioPartnering Europe™, à Londres, au Royaume-Uni. Dr. Anders Ekblom, vice-président exécutif en développement mondial des médicaments d’AstraZeneca, a ouvert le congrès en prenant la parole au sujet d’un engagement envers l’innovation et de l’approche unique d’AstraZeneca envers les collaborations. Michael S. Johnson, chef des services professionnels de Deloitte Recap LLC, a présenté ses perspectives et une prévision du paysage changeant des structures de marchés et des modèles d’affaires au sein du secteur biotech. Dr. David Nicholson, vice-président directeur en octroi de licence mondial et en gestion du savoir de Merck & Co Inc., a conclu les sessions liminaires de la matinée en fournissant une mise à jour sur la société Merck actuelle et partagé ses perspectives sur la situation actuelle du secteur pharmaceutique et les recherches en cours sur des technologies et des composés innovants.


Le congrès BPE 2010, organisé au Queen Elizabeth II Conference Centre à Londres, au Royaume-Uni, du 10 au 12 octobre, a réuni des leaders internationaux des secteurs de la biotechnologie, des produits pharmaceutiques et de la finance avec des délégués de plus de 450 sociétés représentant 30 pays. Le congrès BPE est spécifiquement conçu pour permettre aux délégués de rencontrer en personne des cadres supérieurs de partenariat senior représentant des sociétés biotech et pharmaceutiques de premier plan, leur offrant ainsi des occasions de développer leurs affaires à l’échelle internationale.... lire tout le communiqué de presse sur Business Wire - Programme de BioPartnering Europe 2010 -[Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.]

BioContact Quebec 2010, symposium sur le partenariat biopharmaceutique, Québec, 6-7 octobre 2010

BioContact Québec 2010 est un symposium sur le partenariat biopharmaceutique réunissant plus de 800 participants. BioContact Québec 2010 (Château Frontenac, Québec, 6-7 octobre 2010) offrira une série de quatre sessions de présentation (Bloc I-IV). Plus de 120 compagnies biopharmaceutiques provenant du Canada, des États-Unis, de l'Asie et de l'Europe, présenteront dans différents secteurs d'activités(diagnostique,thérapeutique et services), et disciplines telles que:

• Cancer
• Cardiologie
• Endocrinologie / Métabolisme
• Génomique / Protéomique
• Immunologie / Infectiologie
• Libération contrôlée de médicaments
• Neurobiologie
• Services
• Technologies médicales
• Virologie
• Autres

Biopartenariat

BioContact Québec 2010 mettra à la disposition de ses partenaires, ainsi qu'au personnel de direction des sociétés biopharmaceutiques publiques et privées qui présenteront, une série de salons privés pour des rencontres de Biopartenariat. Ces rencontres seront offertes en modules de 30 minutes.

source : BioContact Québec - Programme BioContact Québec 2010 [PDF - 24 pages] -

2ème Journée Parlementaire de la Biotechnologie, à Paris, à l’Assemblée Nationale, le vendredi 8 octobre 2010

September 09, 2010 - La 2ème Journée Parlementaire de la Biotechnologie « Biotech Pharma : Quel cercle vertueux pour le financement de la santé à l’horizon 2020 ? », organisée par Nixon Peabody et Biotech finances se tiendra à Paris, à l’Assemblée Nationale, le vendredi 8 octobre 2010, en partenariat avec Business Wire, leader mondial de la diffusion d’information.

Le Professeur Bernard Debré, Député de Paris, présidera cette Journée qui réunira acteurs de la bioindustrie, biotechnologies et groupes pharmaceutiques, financiers, universitaires, décideurs politiques, représentants des ministères de la Santé et de l’Industrie, des organismes de recherche et de valorisation, cliniciens et associations de patients...

La jeune industrie française des biotechnologies est aujourd’hui l’acteur et l’agent d’une révolution à l’œuvre dans le paysage pharmaceutique français, travaillé en profondeur par des forces de mutations qui redéfinissent non seulement les business modèles de l’industrie mais aussi les grands équilibres des systèmes de santé et de remboursements des soins.

La deuxième édition des Journées Parlementaires de la Biotechnologie entend mesurer l’impact économique, politique et sociétal des fortes mutations en cours dans l’industrie biopharmaceutique au travers de trois tables-rondes réunissant les grands acteurs du secteur pour débattre des questions suivantes :

Comment accélérer en France la grande dynamique public/privé tant espérée pour la consolidation de notre système de santé ?
Quelles valorisations pour les « biotechs », à l'aune des options de financements, des sorties et de l’accès au marché ?
Face à l’innovation thérapeutique, les modèles économiques de santé doivent-ils évoluer vers un modèle de services ?... lire tout le communiqué de presse Business Wire -

extrait du programme de la journée :

...Table Ronde 1 de 9h15 à 10h30 :

Comment accélérer en France la grande dynamique public/privé tant espérée pour la consolidation de notre système de santé ?

Quelles seront les attributions et les capacités d’action des nouvelles organisations IHU – IRT en matière d’interfaçage public – privé ?
Comment interagir demain avec ces nouvelles structures ?
Quels financements seront mis à disposition des entreprises, des laboratoires et des universités en relation avec ces organisations ?
Comment les groupes pharmaceutiques vont-ils s’intégrer dans cette nouvelle approche ?
Quels bénéfices pour les patients ?...

[...]

...Table Ronde 2 de 11h00 à 12h15 :

Quelles valorisations pour les « biotechs », à l'aune des options de financements, des sorties et de l’accès au marché?

Quels sont les challenges de l’industrie européenne des sciences de la vie, et plus particulièrement des biotechs, en matière de financements ?
Notre industrie dispose-t-elle et bénéficie-t-elle des bons outils et relais de croissance sur son marché natif ?
L’accès au marché européen est-il un véritable atout de valorisation ?
Quelle lecture faut-il faire des nouvelles opérations d’acquisitions et de partenariats des « big pharma » en Europe et aux Etats-Unis ?...

[...]

...Table Ronde 3 de 14h00 à 15h15 :

Face à l'innovation thérapeutique, les modèles économiques de santé doivent-ils évoluer vers un modèle de services ?

Quel sera demain le profil du blockbuster : vers la fin du modèle quantitatif ?
Comment continuer à financer l'innovation thérapeutique dans notre système actuel de remboursement ?
Des scenarii alternatifs existent-ils déjà dans les modèles britannique, américain et français ?... Programme du vendredi 8 octobre 2010 -

MipTec Drug Discovery Conference & Exhibition, du 21 au 24 septembre 2010 à Bâle en Suisse

21 septembre 2010 - L’élite mondiale des sciences de la vie se réunit au MipTec - Du 21 au 24 septembre 2010, Bâle sera le lieu de rendez-vous international des sciences de la vie. Sous l’égide de la «Basel Life Sciences Week 2010», cinq événements incontournables associant pharmacie, chimie et biotechnologie se dérouleront en même temps à la Foire de Bâle. L’un d’eux, le MipTec Drug Discovery Conference & Exhibition, organisé par Congrex Schweiz, est un événement innovant et majeur des sciences de la vie au niveau mondial.

MipTec – l’histoire d’un succès
Fort de sa reconnaissance internationale, le congrès MipTec s’attache à développer la conscience de l’interconnexion qui existe entre la science appliquée et la recherche sur les médicaments. Avec son programme scientifique à la pointe de l’actualité, le MipTec offre aux spécialistes comme aux profanes une plateforme idéale pour se faire une idée complète des derniers développements dans les différents secteurs de la recherche et sur les marchés. Quelque 3000 participants sont attendus pour ce congrès majeur.

Chaque jour, un «Speaker Highlight»
Le comité organisateur a su convaincre des personnalités de rénommée mondiale d’intervenir lors des conférences plénières du MipTec Drug Discovery Conference...

[...]

...Sessions scientifiques
En parallèle, la commission scientifique a élaboré un programme d’excellence et invité des conférenciers actifs au sein de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques leaders dans le monde ou d’instituts universitaires de renommée internationale. Les sessions porteront sur les thèmes suivants : Drug Discovery Technologies, Targets and Tools, Chemical Space, Structural and Computational Drug Discovery, Biopharmaceuticals et Translational Science. Au terme des présentations, les professeurs d'université et représentants de l'industrie seront disponibles pour des entretiens personnels.
Trouver les meilleurs employeurs – Saisir les chances de carrière... lire tout le PDF du communiqué de presse MipTec -

Polepharma meetings : 22 et 23 septembre 2010 au Parc des expositions de Dreux

Polepharma meetings, le rendez-vous annuel des décideurs de l’industrie pharmaceutique se tient les 22 et 23 septembre au Parc des expositions de Dreux.

Au programme : le congrès national le 22 sur le thème : « Dans un contexte de mutations de l’industrie pharmaceutique, pourquoi et comment produire en France ? ». Parmi les intervenants : Regis Martin, président des opérations, Famar ; Bo Hilligsoe, directeur général de Lundbeck Elaiapharm, François Sarkozy, associé, AEC partners ; Philippe Lamoureux, Directeur général du LEEM, Francis Carré, Directeur général, Sanofi Chimie… Et le 23, la convention d’affaires avec la présence d’acteurs de Polepharma, le cluster national de la production pharmaceutique.

Programme préliminaire :

cliquer sur l'image pour l'agrandir

source : Polepharma -

BIO India, 21 et 22 Septembre 2010 à Hyderabad [organisation : BIO + ABLE]

Les 21 et 22 Septembre 2010 au Novotel Hyderabad Convention Centre (Inde), la Biotechnology Industry Organization (BIO) organise avec l'Association of Biotechnology Led Enterprises (ABLE) la BIO India International Partnering Conference.

source : communiqué de presse BIO.org -

« European Pharma Licensing Group » les 23 et 24 septembre 2010 à Vienne, en Autriche

La prochaine conférence du « European Pharma Licensing Group » se tiendra les 23 et 24 septembre 2010 à Vienne, en Autriche. Parmi les sujets abordés, les médicaments à destination des pays en voie de développement.

Programme

23 septembre 2010 :

• The Biologics Revolution – the Vaccine Boom
• Pharma Looking Inwards and Outwards
• Anti-infectives - Africa and Emerging Markets
• Medicines for Third World Diseases
• Partnering with a not-for-profit organisation to develop drugs for neglected diseases
• Anti-infectives - New approaches to an old problem
• Mission National Cancer Coalition

24 septembre 2010 :

• Business Development in CEE countries (& The Baltics)
• Healthcare in Emerging Markets
• R&D in Developing Countries
• Biosimilars
• Big Pharma Finally Warms to Generic Pariahs

Workshops :

• Local Industry—Local Licensing in Austria
• Cultural Issues in Negotiation
• Strategies at the Edge of Patent Life
• Changing Landscapes in Drug Delivery
• Sources of Funding
• Partnering Communications - How to Approach a Partner
• Partnering Trends in Europe
• European Commission Enquiry
• Deal Values

source : European Pharma Licensing Group - Programme [PDF] -

Journée d'information des fabricants de dispositifs médicaux, 18 juin 2010, organisée par la Haute Autorité de Santé [HAS]

La Haute Autorité de Santé organise le 18 juin 2010 de 9h00 à 16h30 (Salles 608 - 609 - 610, à la Haute Autorité de Santé [site Stadium], 3 avenue du Pressensé, 93218 Saint-Denis La Plaine cedex) une journée d’information des fabricants de dispositifs médicaux.

Cette journée est destinée aux nouveaux opérateurs et aux petites entreprises ayant une expérience limitée des dépôts de dossier de demande de remboursement des dispositifs médicaux.

Les objectifs sont :

• de présenter le circuit du dispositif médical dans le système de santé français : de l’obtention du marquage CE au remboursement,
• d’expliquer les enjeux de l’évaluation clinique des dispositifs pour l’obtention du marquage CE et le remboursement.

PROGRAMME

9h00 – 9h30 Accueil des participants
9h30 – 9h45 Introduction (Laurent Degos)
Modérateurs : Jean-Michel Dubernard et François Parquin

Circuit du DM dans le système de santé
9h45 – 10h00 Du marquage CE à l’inscription au remboursement : connaitre les circuits de remboursement et de quel mode de remboursement relève le dispositif ? (Catherine Denis)

Les enjeux de l’évaluation clinique
Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps)
10h00 – 10h20 Évolution des exigences réglementaires pour l’obtention du marquage CE (Jean-Claude Ghislain)
10h20 – 10h30 Questions de la salle

HAS : Commission Nationale d’Évaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé – Service Évaluation des Dispositifs (CNEDiMTS – SED) Commission d’Évaluation des Actes Professionnels – Service Évaluation des Actes Professionnels (CEAP – SEAP)
10h30 – 10h45 CNEDIMTS : organisation, missions, rôle du SED (Hubert Galmiche)
10h45 – 11h00 CEAP : organisation, missions, rôle du SEAP (Nicole Melin)
11h00 – 11h15 Critères d’évaluation et avis de la Commission (Laurence Matheron)
11h15 – 11h25 Questions de la salle

Comité Économique des Produits de Santé (CEPS) - Noël Renaudin
11h25 – 11h40 Organisation, missions, fonctionnement
11h40 – 12h00 Dossier déposé au CEPS : attentes sur son contenu
12h00 – 12h10 Questions de la salle

Innovations : perspectives européennes et situation en France
14h00 – 14h30 Perspectives européennes (François Meyer)
14h30 – 14h45 Situation en France (Corinne Collignon)
14h45 – 14h55 Questions de la salle

Essais cliniques
14h55 – 15h10 Méthodologie des essais cliniques (Alain Bernard)
15h10 – 15h25 Exemple concret
15h25 – 15h35 Questions de la salle

CNEDiMTS – SED – Contenu du dossier et son examen
15h35 – 15h50 Dossier : attentes sur son contenu (Valérie Thieuzard et François Parquin)
15h50 – 16h05 Examen par la CNEDiMTS et phase contradictoire (Muguette Depardon)
16h05 – 16h15 Questions de la salle
Clôture de la session

sources : communiqué de la Haute Autorité de Santé (HAS) - PDF du Programme de la Journée d'information des fabricants de dispositifs médicaux, 18 juin 2010, HAS -