Vatican et NeoStem : partenariat pour développer la recherche sur les cellules souches adultes et sensibiliser l’opinion publique

25 MAI 2010 - La société pharmaceutique NeoStem Inc. et le Conseil pontifical pour la culture ont convenu d'une initiative commune en vue de développer la recherche et de sensibiliser l'opinion publique sur les thérapies à base de cellules staminales adultes. Le projet sera soutenu par les organisations à but non lucratif des contractants. La Stem for Life Foundation a été créée par la NeoStem Inc. pour soutenir les perspectives d'un emploi thérapeutique des cellules staminales adultes.


Le STOQ International (Science, Theology and the Ontological Quest), qui dépend du Conseil pontifical, soutient le développement de la recherche sur ces cellules, leur application clinique en médecine régénérative, l'impact culturel de ces recherches mais leur impact théologique et éthique… lire tout le communiqué de presse de Vatican Information Service (VIS) – communiqué de presse en anglais de NeoStem -

Top 6 des fabricants de dispositifs médicaux aux États-Unis en 2010 [Classement Fortune 500]

Voici les six fabricants de matériel médical et dispositifs médicaux classés en mai dans le Fortune 500 2010 des plus grandes compagnies américaines :

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1- Medtronic [160 dans Fortune 500 USA], 2- Baxter International [185], 3- Boston Scientific [279], 4- Becton Dickinson [312], 5- Stryker [333], 6- St. Jude Medical [445]

source : Medical Products and Equipment - Fortune 500 - annual ranking of America's largest corporations May 3, 2010 -

Les Journées de la Fondation pour la Recherche Médicale [FRM]

16 mars 2010 - La Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) organise la 2ème édition de ses Journées nationales les 28, 29 et 30 mai 2010 pour sensibiliser le public à la nécessité de soutenir la recherche médicale, afin qu’elle bénéficie à tous les malades. Cette campagne de sensibilisation et de collecte permettra aux donateurs d’exprimer leur solidarité envers tous ceux qui souffrent, quelle que soit leur maladie...

[...]

- Il existe aujourd’hui des milliers de maladies qui toutes ont besoin de la recherche.
- Les donateurs, pour la plupart, expriment leur difficulté à choisir. Quel domaine de recherche soutenir pour sauver une vie ou mille? Tous les malades ont besoin de la recherche.
- Le soutien à la recherche médicale ne peut pas être « compartimenté » : un progrès dans une discipline peut bénéficier à la lutte contre plusieurs maladies...

[...]

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[...]

...Des dons attribués sur des critères d’excellence
Les fonds collectés lors de la campagne seront attribués par le Conseil scientifique de la
FRM par appel à projets auprès de l’ensemble des équipes de recherche publique.
L’attribution des fonds se fera donc en fonction des besoins exprimés par les chercheurs.
La sélection des projets sera faite sur les critères suivants :
• qualité du projet : il doit être porteur de progrès médicaux majeurs
• excellence du chercheur et de l’équipe menant le projet
• caractère innovant du projet : il doit apporter un « plus » aux recherches menées dans le
domaine.
Le Conseil scientifique de la FRM est composé de 32 chercheurs de haut niveau issus de toutes
les disciplines de la recherche biomédicale... lire tout le PDF du communiqué de presse de la Fondation pour la Recherche Médicale -

Les Français et l'Hôpital [Sondage 2010 TNS Sofres pour la Fédération Hospitalière de France]

11.05.2010 - Depuis 2003, TNS Sofres réalise pour la Fédération Hospitalière de France le Baromètre Les Français et l’Hôpital public. Ce dispositif d’études dresse de manière régulière l’état des lieux de la perception et du rapport des Français à l’hôpital public et plus généralement de l’accès aux soins. Cette 4e édition rend compte d’un double mouvement d’opinion :
- la réaffirmation de l’attachement des Français à l’hôpital public et à sa valeur cardinale : le principe d’équité sociale dans l’accès à l’offre de soins hospitaliers,
- un jugement très critique sur les moyens humains et financiers dont dispose le système hospitalier français. La sévérité du diagnostic n’est pas nouvelle. En revanche, elle semble désormais impacter directement la satisfaction des usagers. En effet, si la satisfaction globale à l’égard de l’hôpital reste élevée et stable, l’évaluation détaillée de la situation se dégrade sensiblement et ses atouts majeurs s’effritent. La qualité des relations humaines entre personnel soignant et patient (écoute, dialogue et temps passé avec le patient) enregistre le recul le plus net (-7 points). Cette perception d’une fragilisation des fondamentaux de l’hôpital est d’autant plus significative qu’elle est, pour la plupart, fondée sur une expérience personnelle et récente du système hospitaliser français : plus de deux Français sur trois (67%) déclarent être allés dans un hôpital public pour eux-mêmes ou pour un proche dans les douze mois précédant l’enquête.

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Cette érosion de l’opinion traduit manifestement l’inquiétude des Français, incertains quant à la capacité du modèle d’hôpital « à la française » à conjuguer excellence humain et technique dans le cadre d’une politique d’économie des moyens... voir l'étude TNS Sofres "Les Français et l'hôpital" - PDF de l'étude Les Français et l'hôpital -

Sanofi aventis : Création de la Fondation d’Entreprise Sanofi Espoir

17 Mai 2010 – Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN ; NYSE : SNY) annonce la création de sa Fondation d’Entreprise Sanofi Espoir, dédiée à la mise en oeuvre de programmes de santé et de solidarité dans le monde entier.
Depuis plus de 20 ans, l’engagement du Groupe et de ses collaborateurs s’est exprimé par de nombreuses actions de terrain pour faire face à des situations d’urgence humanitaire, permettre un meilleur accès à la santé et lutter contre des maladies chroniques dans les pays en développement. Construits avec l’appui et les compétences de partenaires impliqués auprès des communautés, les programmes du Groupe s’inscrivent dans une démarche de développement à long terme, avec l’objectif d’apporter un soutien durable aux populations les plus vulnérables... suite du communiqué de presse [PDF] de Sanofi-aventis -

Soixante-troisième Assemblée mondiale de la Santé

Soixante-troisième Assemblée mondiale de la Santé

Date: 17–21 mai 2010
Lieu: Genève, Suisse

La 63ème session de l'Assemblée mondiale de la Santé se tiendra du 17 au 21 mai à Genève. Au cours de cette session, les délégations discuteront des principaux thèmes de santé publique inscrits à l'ordre du jour et notamment des points suivants:

- l'application du Règlement sanitaire international (2005);
- le suivi de la réalisation des objectifs du Millénaire pour le développement liés à la santé;
- la stratégie visant à réduire l’usage nocif de l’alcool et
- des produits médicaux contrefaits
L'Assemblée mondiale de la Santé traitera également des questions administratives et financières de l'OMS dont son budget programme... page de la Soixante-troisième Assemblée mondiale de la Santé sur le site de l'Organisation Mondiale de la Santé -

Aviesan [Alliance Nationale des Sciences de la Vie et de la Santé] : Objectifs et Missions

Créée en avril 2009, Aviesan rassemble les grands acteurs en sciences de la vie et de la santé en France

Contexte

Les sciences de la vie et de la santé sont aujourd’hui au cœur de nombreux enjeux :
- enjeux scientifiques, que manifestent de profondes mutations conceptuelles survenues ces vingt dernières années ;
- enjeux technologiques, que démontre l’importance croissante des techniques d’imagerie, de séquençage, de criblage, d’extraction et de traitement des données ;
- enjeux sanitaires, que signalent la progression des affections chroniques, le développement des pathologies associées au vieillissement, la persistance du risque infectieux, la survenue de maladies émergentes ;
- enjeux sociaux, que traduisent les fortes attentes des citoyens vis-à-vis de l’accès aux progrès de la science et de la médecine ;
- enjeux économiques, que montre la forte rentabilité des investissements consentis dans le domaine biomédical.

La France se situe actuellement au cinquième rang mondial de la production scientifique dans le domaine des sciences de la vie et de la santé. Les publications de ses grands organismes de recherche ont un indice d’impact supérieur à 1, c’est-à-dire que leur influence mesurée par citations se situe au-dessus de la moyenne internationale. Cette recherche de qualité est assurée par une pluralité d’acteurs : huit grands établissements publics auxquels s’associent les universités et les CHU.

Aviesan est née de la volonté d’accroître encore ces performances de la recherche française, en favorisant sa cohérence, sa créativité et son excellence. Cette mission appelle une coordination scientifique des grandes thématiques de recherche, transversales à tous les organismes, et une coordination opérationnelle des projets, des ressources et des moyens.

Objectifs

Aviesan a pour objectifs de :
- coordonner l’analyse stratégique, la programmation scientifique et la mise en œuvre opérationnelle de la recherche en sciences de la vie et de la santé ;
- donner un nouvel essor à la recherche translationnelle en accélérant le transfert des connaissances fondamentales vers leurs applications cliniques ;
- favoriser la transdisciplinarité en ouvrant la biologie et la médecine aux apports des mathématiques, de la physique, de la chimie, de l’informatique, des sciences de l’ingénieur, des sciences humaines et sociales ;
- veiller à la cohérence des projets en matière de thématiques et d’infrastructures ;
- assurer la valorisation clinique, économique et sociale des connaissances, en facilitant notamment les partenariats industriels ;
- définir des positions communes en matière de recherche européenne et de coopération internationale ;
- harmoniser et simplifier les procédures administratives des laboratoires en vue de libérer la créativité et l’excellence des équipes.

La mise en œuvre de ces objectifs se fera au sein des 10 instituts multi-organismes, ITMO, dont le rôle principal sera d’animer la réflexion stratégique au sein de leur propre communauté scientifique... Objectifs et Missions de Aviesan -

Classement des 30 meilleurs employeurs de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies aux Etats-Unis en 2010, selon The Scientist

Le magazine The Scientist publie un classement des 30 meilleurs employeurs de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies aux Etats-Unis en 2010 :

(1- New England Biolabs, 2- Wyatt Technology, 3- Infinity Pharmaceuticals, 4- Otsuka Maryland Medicinal Laboratories, 5- Monsanto, 6- PTC Therapeutics, 7- Dow AgroSciences, 8- Pioneer Hi-Bred International, 9- Integrated DNA Technologies, 10- Abbott Laboratories, 11- GeneDx, 12- Alnylam Pharmaceuticals, 13- Dynport Vaccine Company, 14- Quintiles Laboratories, 15- Exelixis, 16- Amgen, 17- Novartis, 18- Pfizer, 19- Astellas, 20- AstraZeneca, 21- Lexicon Pharmaceuticals, 22- Targacept, 23- Regeneron Pharmaceuticals, 24- EMD Serono/Merck Serono, 25- Merck, 26- Eli Lilly, 27- Roche, 28- Sigma-Aldrich, 29- Glaxo Smith Kline, 30- Sanofi-Aventis)

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source : "Best Places to Work in Industry, 2010" TheScientist.com - [pdf] the-scientist.com -

Aureus Pharma annonce sa participation au projet de R&D BioIntelligence... [...piloté par Dassault Systèmes...]...

Paris, France, le 23 mars 2010 - Aureus Pharma annonce sa participation au projet de R&D BioIntelligence, d’un montant de 118 millions d’euros et axé sur la simulation et la modélisation collaborative pour les sciences du vivant - Aureus Pharma, un fournisseur de solutions de gestion des connaissances pour l’industrie des sciences de la vie, annonce aujourd’hui sa participation au projet de R&D BioIntelligence. Ce projet concerne la simulation et la modélisation collaborative pour les sciences du vivant, et son budget s’élève à 118,2 millions d’euros.

Le projet BioIntelligence vise à promouvoir l'exploitation de bases de données biomédicales par des outils de modélisation et de simulation systémiques. Cette démarche novatrice est inspirée de l’approche PLM (« Product Lifecycle Management ») des industries manufacturières et permettra aux industries des sciences de la vie d'optimiser leurs processus de recherche biomédicale.


BioIntelligence sera piloté par Dassault Systèmes au sein d’un consortium qui regroupe un nombre d’acteurs importants dans le domaine des sciences du vivant comme les laboratoires sanofi-aventis, Ipsen, Pierre Fabre, Servier et Bayer CropScience, des institutions publiques de recherche comme le Genopole, l’INRIA, l’Inserm ainsi que deux jeunes PME de bioinformatique, Aureus Pharma et Sobios. Ce programme de recherche de 118,2 millions d'euros sur cinq ans bénéficie d'une subvention de 46,3 millions d'euros d'Oseo, une entreprise publique qui soutient l’innovation et la croissance des PME... lire tout le PDF du communiqué de presse d'Aureus Pharma -

Programme EuroMedtech 2010, la conférence des entreprises du secteur des technologies médicales

03 mai 2010 - -EBD Group dévoile aujourd'hui le programme de la prochaine édition d'EuroMedtech™, première conférence de partenariat en Europe pour le secteur des technologies médicales, qui se tiendra à Leipzig, Allemagne, les 1er et 2 juin prochain. Le programme est conçu pour aider les entreprises du secteur des technologies médicales à évoluer avec succès dans un marché dynamique caractérisé par une innovation technologique rapide, par des conditions économiques stimulantes, par des marchés émergents et par des priorités changeantes chez les fournisseurs de soins de santé...

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Commercer dans les marchés émergents
La Chine, l'Inde, le Brésil, le Japon et Israël figurent parmi les ilots de résistance dans ce contexte de crise financière mondiale. Bien que les investissements des capital-risqueurs dans les entreprises de technologie médicale et des sciences du vivant aient ralenti, les sociétés du secteur des technologies médicales font preuve d'un bel appétit de financement et de lancement de technologies nouvelles et en première phase de développement dans ces marchés....

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Panel dirigeants — état de santé du secteur
...Ces chefs d'entreprise de premier plan du secteur partageront leur avis et leur vision stratégique sur la manière dont leurs sociétés et d'autres organisations peuvent prospérer, les voyants de la reprise sur les marchés financiers et commerciaux étant repassés au vert.

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État des lieux de la réglementation, des prix et des remboursements dans le secteur des technologies médicales en Union européenne
En écho aux révisions apportées à la directive européenne sur les dispositifs médicaux en mars 2010, ce panel offre l'occasion de vérifier votre conformité avec les autorités et les organes de régulation accrédités...

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Accélérer le développement de la télémédecine et de la télésanté en Europe
...ce panel s'intéresse au rapport de 2007 de la Commission européenne sur les opportunités de marché pour la télémédecine et les actions proposées visant à accélérer et à développer le marché européen de la télémédecine, avec l'intention d'augmenter la rentabilité et d'améliorer simultanément la qualité des produits et des services de santé...

Médecine régénérative, orthopédie et matériaux avancés
Ce panel s'attachera aux stratégies et aux tactiques essentielles pour la commercialisation de la médecine régénérative et de nouveaux produits en partant des avancées réalisées avec succès dans les domaines de l'orthopédie, de la cicatrisation de plaie, des cellules souches et autres thérapies cellulaires...

Entrée sur le marché étasunien
... En particulier, cet atelier examinera la crise actuelle et ses implications sur le lancement de produits sur le premier marché des dispositifs médicaux au monde.

Panel investissement — du point de vue des investisseurs et des bénéficiaires
... Les intervenants partageront leur vision de l'investissement et des conclusions d'accords pour l'année à venir, et aborderont l'investissement de relance et les stratégies de sortie...

La voie de l'avenir : la prévention, le dépistage, le diagnostique précoce et la vaccination et mise au point de vaccins
Ce panel abordera comment les développements récents dans le secteur se traduiront dans l'avenir des soins de santé — de la nouvelle réforme des systèmes de santé et de la maîtrise des dépenses médicales aux avancées technologiques et médicales. Un nouveau et large consensus en faveur du bien-être personnel confère des avantages considérables — aux consommateurs, aux professionnels de la santé, aux employeurs et aux contribuables...
...Les orateurs aborderont comment les changements de politique et de pratique peuvent affecter l'avenir des soins de santé et comment l'importance accordée à la prévention, au dépistage, au diagnostic précoce et à la vaccination et la mise au point de vaccins déterminera son évolution.

Cardiologie interventionnelle : limiter le risque et optimiser les résultats
Aborder la cardiologie interventionnelle peut s'avérer compliqué, s'agissant des techniques actuelles de diagnostic, de recherche et de gestion des patients atteints de maladies cardiovasculaires, tout en éclairant la nécessité du développement de dispositifs de cardiologie interventionnelle... lire tout le communiqué de presse EuroMedtech - programme EuroMedtech en anglais -

Publication UNICEF et OMS : nouveau guide des médicaments destinés aux enfants

29 AVRIL 2010 -- Une nouvelle publication dressant la liste des médicaments formulés pour les enfants a été mise en ligne par l’UNICEF et l’Organisation mondiale de la Santé pour aider les médecins et les organisations à se procurer près de 240 médicaments essentiels susceptibles de sauver des vies d’enfants.

« On estime que neuf millions d’enfants meurent chaque année de causes évitables qui pourraient être traitées. Une meilleure offre de médicaments sûrs spécifiquement destinés aux enfants et un accès amélioré à ceux-ci sont encore loin d’être une réalité pour de nombreux enfants des pays pauvres. Cette publication, unique en son genre, sera utile aux organisations et au personnel chargés de l’achat des médicaments pour savoir où se procurer ceux-ci et à quel prix », a déclaré Hans Hogerzeil, Directeur du Département Médicaments essentiels et politiques pharmaceutiques à l’OMS. Plus de la moitié de ces décès sont provoqués par des maladies qui pourraient être traitées au moyen de médicaments essentiels sûrs, adaptés aux enfants: les infections respiratoires aiguës/la pneumonie (17%); les maladies diarrhéiques (17%); les infections néonatales graves (9%); le paludisme (7%) et le VIH/sida (2%).

La deuxième édition de la publication Sources et prix des médicaments sélectionnés pour les enfants contient des informations détaillées et à jour sur 612 formulations pédiatriques différentes de 240 médicaments figurant sur la Liste modèle OMS des médicaments essentiels pour les enfants, ainsi que des aliments thérapeutiques et des compléments en vitamines et minéraux, pour traiter les principales maladies et problèmes de santé de l’enfant. Ces informations sont indispensables aux partenaires de l’action de santé et de développement chargés de l’approvisionnement en médicaments essentiels pour les enfants.


Le guide note que le nombre de sources est limité en ce qui concerne le traitement pédiatrique de la diarrhée et du VIH/sida, et qu’il reste encore difficile d’obtenir des médicaments adaptés à l’enfant pour traiter les infections tropicales endémiques en Afrique et en Asie. Il établit un classement en fonction de l’offre des médicaments et note que 75% des formulations citées sont disponibles sur le marché. Il existe plusieurs sources de médicaments et de traitements pour prendre en charge les infections opportunistes, les soins palliatifs, la douleur et la pneumonie chez l’enfant. L’offre de formulations pédiatriques pour traiter le paludisme, assurer les soins de la mère et du nouveau-né et traiter la tuberculose est relativement bonne...

[...]

...Pour compenser l’absence de médicaments pédiatriques, les agents de santé comme les parents ont souvent recours au fractionnement des formes destinées à l’adulte ou bien confectionnent des préparations artisanales de médicaments en écrasant des comprimés ou en dissolvant des parties de gélules dans de l’eau. Ces procédés ne sont pas toujours sans danger ni efficaces, car la dose n’est pas exacte. Parmi les autres défis à relever figure la réalisation d’un plus grand nombre d’essais cliniques et de travaux de recherche concernant les médicaments pédiatriques.

L’OMS recommande que, dans la mesure du possible, les médicaments destinés aux enfants soient proposés sous des formes galéniques orales solides à usage pédiatrique qui puissent être administrées avec un liquide à un enfant malade. Les formulations liquides sont plus coûteuses à l’achat par rapport aux comprimés dispersibles et reviennent également plus cher à conditionner, à stocker et à transporter dans de bonnes conditions de sécurité... lire tout le communiqué de presse de l'OMS - Sources et prix des médicaments sélectionnés pour les enfants - en anglais -

La réputation de l’industrie pharmaceutique aux yeux des médecins généralistes [selon une étude internationale de Kantar Health]

3 Mai 2010 - La réputation de l’industrie pharmaceutique aux yeux des médecins généralistes américains est en nette amélioration et se révèle être la meilleure parmi tous les pays soumis à l’étude - Les oncologues du RU sont les médecins les plus en faveur de l’industrie pharmaceutique - Les médecins généralistes américains (PCP-médecins de premier recours en anglais) se sont remis à donner une bonne réputation à l’industrie pharmaceutique alors que les marchés européens subissent encore les effets d’une attitude négative de la part de ce type de médecins. Selon une étude effectuée par Kantar Health, l’une des premières sociétés d’études de marchés et de conseils internationaux en matière de santé, les oncologues britanniques sont en faveur de l’industrie et ceci, de façon marquée...


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...Les médecins généralistes américains donnent une bonne réputation à l’industrie pharmaceutique si on la compare aux résultats de l’étude de 2009 ; le marché américain est le seul à donner une bonne réputation à cette industrie. Les oncologues américains ont néanmoins une attitude légèrement défavorable en ce qui la concerne.
Les médecins généralistes britanniques lui donne désormais une meilleure réputation si l’on en croit l’étude de 2009 - alors qu’il était visible que leur attitude était, au préalable, la plus négative possible - mais de façon générale, ils continuent quant même de donner à l’industrie pharmaceutique une réputation négative. Les oncologues britanniques, par contre, sont les seuls à témoigner d’un sentiment positif envers l’industrie.
Les médecins français, qu’ils soient généralistes ou oncologues, sont engagés dans une campagne de réputation la plus négative qu’il soit au détriment de l’industrie pharmaceutique. Les oncologues et médecins généralistes italiens arrivent juste derrière les français en ce qui concerne l’attitude envers l’industrie ; négative.
Les médecins généralistes allemands sont quelque peu négatifs et leurs homologues oncologues sont légèrement positifs. En Espagne par contre, l’industrie pharmaceutique profite d’une réputation relativement bonne de la part des médecins généralistes mais pas de celle des oncologues qui se révèle être légèrement négative...

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L’index TRI*M(TM) permet d’évaluer la fidélité des clients
Les résultats obtenus par Kantar Health et portant sur les relations, la résistance des marchés et la réputation, sont basés sur une enquête via Internet impliquant plus de 1 800 médecins généralistes et oncologues des États-Unis, de France, d’Allemagne, d’Italie, d’Espagne et du R-U. L'index TRI*M(TM), propriété de Kantar et source de l’étude, évalue l’intensité des relations. TRI*M permet aux sociétés d’évaluer la résistance défavorable ou l’attitude favorable du marché grâce à la détermination du nombre de clients tombant dans quatre catégories principales : les apôtres, les rebelles, les otages et les mercenaires.
Les sociétés ayant été les sujets de l’étude sont Abbott, AstraZeneca, Bayer/Schering, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, GlaxoSmithKline, Janssen-Cilag, Merck, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer/Wyeth, Roche, Sanofi-Aventis, Schering Plough et Takeda... lire tout le communiqué de presse de Kantar Health -

Pharmintech (Bologne, Italie, 12-14 mai 2010)

Avril 2010 - Rencontres et congrès internationaux de haut niveau enrichissent la troisième édition de Pharmintech (Bologne, Italie, 12-14 mai 2010) -

Durabilité et qualité dans la filière pharmaceutique, Contract manufacturing, problématiques du conditionnement des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux sont les thèmes dominants des diverses initiatives au programme auxquelles s'ajoute la présentation du troisième Rapport de l'Observatoire Pharmintech.

La date de Pharmintech est à marquer d'une croix blanche dans l'agenda 2010 de tous les protagonistes de l'industrie pharmaceutique.
Le programme des rencontres et des congrès qui enrichissent cette exposition des technologies à la portée internationale débutera la veille de l'inauguration du salon... lire tout le communiqué de presse Pharmintech 2010 -